检测288个实体瘤相关基因，包括267个实体瘤靶向基因、40个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导实体瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险

检测1150个实体瘤相关基因，包括1105个实体瘤用药基因、40个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1，指导实体瘤分子分型、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测11个肺癌靶向基因，指导肺癌靶向治疗。

检测37个肺癌相关基因，包括21个肺癌靶向基因以及11个化疗用药基因、5个癌痛用药基因以及MSI，指导肺癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。

检测56个肺癌相关基因，包括33个肺癌靶向基因以及18个化疗用药基因、5个癌痛用药基因，指导肺癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。

检测103个肺癌相关基因，包括80个肺癌靶向基因以及18个化疗基因、5个镇痛基因以及MSI。指导肺癌靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测20个胃肠间质瘤相关基因，指导胃肠间质瘤靶向治疗，分子分型。

检测37个肠癌相关基因，包括21个肠癌靶向基因、11个化疗基因、5个癌痛基因，指导肠癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。

检测55个肠癌相关基因，包括35个肠癌靶向基因、15个化疗基因、5个癌痛基因，指导肠癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。

检测55个胃癌相关基因，包括33个胃癌靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因，指导胃癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。

检测90个消化道肿瘤相关基因，包括68个消化道肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导消化道肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测118个肝胆胰肿瘤相关基因，包括96个肝胆胰肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导肝胆胰肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测16 个肿瘤增殖相关基因、肿瘤侵袭相关基因、HER2 相关基因、激素相关基因以及5个参考基因的表达情况，进行乳腺癌患者复发风险评估和化疗获益分析。

检测125个乳腺癌相关基因，包括99个乳腺癌靶向基因、21个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测HRD评估指标：杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）以及BRCA1/2基因胚系突变以及体系突变，指导卵巢癌PARP抑制剂治疗，提示BRCA基因相关肿瘤遗传风险。

检测HRD评估指标：杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）以及与同源重组修复（HRR）相关27个基因和遗传性肿瘤相关60个基因遗传性肿瘤相关基因的胚系突变以及体系突变，指导PARP抑制剂治疗，提示肿瘤遗传风险。

检测POLE基因热点突变/POLE基因全外显子区域、MMR蛋白表达/MSI-H、P53蛋白表达/TP53基因突变，指导子宫内膜癌预后分层，指导辅助治疗，提示免疫治疗敏感性，筛查林奇综合征。

检测125个妇科肿瘤相关基因，包括99个妇科肿瘤靶向基因、21个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导妇科肿瘤预后分层、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示林奇综合征等肿瘤遗传风险。

检测肿瘤组织与同源重组修复（HRR）相关27个基因以及遗传性肿瘤相关60个基因，指导前列腺癌PARP抑制剂治疗。

检测185个泌尿系统肿瘤相关基因，包括140个泌尿系统肿瘤靶向基因、40个化疗及内分泌治疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导泌尿系统肿瘤内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测8个脑胶质瘤相关分子标志，包括MGMT甲基化、1p/19q、IDH1、IDH2、TERT、BRAF、H3F3A、HIST1H3B，指导脑胶质瘤诊断分型、疾病预后、治疗应答、靶向治疗。

检测1108个脑胶质瘤相关基因，包括1063个脑胶质瘤靶向基因、40个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI、TMB，指导脑胶质瘤诊断分型、疾病预后、治疗应答、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。

检测46个甲状腺癌相关基因，包括甲状腺癌诊断相关基因、治疗相关基因、预后相关基因以及MSI，指导甲状腺癌诊断、分型预后、靶向治疗、免疫治疗，提示肿瘤遗传风险。

血液肿瘤全景597基因突变+融合检测产品主要检测髓系肿瘤和淋系肿瘤的214个驱动基因相关突变检测，347个驱动基因相关融合变异，36个化疗用药基因，协助诊断、预后分层、指导治疗。

淋系肿瘤全基因检测产品主要检测淋系肿瘤相关143个驱动基因相关突变检测，97个驱动基因相关融合变异，36个化疗用药基因，协助诊断、预后分层、指导治疗。

髓系肿瘤全基因检测产品主要检测髓系肿瘤相关105个驱动基因相关突变检测，105个驱动基因相关融合变异，36个化疗用药基因，协助诊断、预后分层、指导治疗。

骨髓增生异常肿瘤59基因突变检测主要检测MDS相关59个驱动基因相关突变检测，协助诊断、预后分层、指导治疗

骨髓增殖性肿瘤48基因突变检测主要检测MPN相关48个驱动基因相关突变检测，协助诊断、预后分层、指导治疗。