肿瘤伴随诊断
圣庭医疗的伴随诊断服务覆盖实体瘤和血液肿瘤等多癌种,通过对肿瘤患者进行基因测序,确定相关肿瘤驱动基因情况,锁定突变类型,有效评估病患疾病进展,协助专业人员进行治疗选择和预后监测,以此指导患者个性化及精准化治疗
锁定突变类型
评估疾病进展
精准化治疗
消维宁胃肠间质瘤20基因检测
检测20个胃肠间质瘤相关基因,指导胃肠间质瘤靶向治疗,分子分型。
消维宁肠癌37基因检测
检测37个肠癌相关基因,包括21个肠癌靶向基因、11个化疗基因、5个癌痛基因,指导肠癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。
消维宁肠癌55基因检测
检测55个肠癌相关基因,包括35个肠癌靶向基因、15个化疗基因、5个癌痛基因,指导肠癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。
消维宁胃癌55基因检测
检测55个胃癌相关基因,包括33个胃癌靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因,指导胃癌靶向治疗、个体化疗、镇痛药物。
消维宁消化道74基因检测
检测74个消化道肿瘤相关基因,包括52个消化道肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导消化道肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。
消维宁肝胆胰99基因检测
检测99个肝胆胰肿瘤相关基因,包括80个肝胆胰肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导肝胆胰肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。
伊尔康HRD评分+BRCA基因检测
检测HRD评估指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)以及BRCA1/2基因胚系突变以及体系突变,指导卵巢癌PARP抑制剂治疗,提示BRCA基因相关肿瘤遗传风险。
伊尔康HRR通路基因+HRD评分检测
检测HRD评估指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)以及49个HRR基因、44个遗传性肿瘤相关基因的胚系突变以及体系突变,指导PARP抑制剂治疗,提示肿瘤遗传风险。
伊尔康子宫内膜癌TCGA分子分型检测
检测POLE基因热点突变/POLE基因全外显子区域、MMR蛋白表达/MSI-H、P53蛋白表达/TP53基因突变,指导子宫内膜癌预后分层,指导辅助治疗,提示免疫治疗敏感性,筛查林奇综合征。
伊尔康妇科肿瘤101基因检测
检测101个妇科肿瘤相关基因,包括79个妇科肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导妇科肿瘤预后分层、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物,提示林奇综合征等肿瘤遗传风险。
血洛宁急性髓系白血病46基因检测
急性髓系白血病46基因检测主要研究 DNA 在分子水平的异常,包括融合基因、基因突变、基因修饰以及表达量变化等。
血洛宁髓系肿瘤全基因检测(70基因)
髓系肿瘤全基因检测产品主要检测70个髓系肿瘤相关基因,包括CDS区域和重要热点突变区域。
血洛宁骨髓增生异常综合征45基因检测
骨髓增生异常综合征45基因检测指导血液系统恶性肿瘤的临床护理,区分不同的髓系肿瘤或初期髓系肿瘤。骨髓肿瘤显示出复杂的遗传基础,如:骨髓增生异常综合征(MDS)就有约30~60个的驱动基因,如ASXL1、DNMT3A、TET2和RUNX1。
血洛宁淋巴瘤78基因检测
淋巴瘤78基因检测主要检测78个与淋巴瘤密切相关基因。
血洛宁淋系肿瘤178基因检测
淋系肿瘤178基因检测产品包含170余个血液淋巴肿瘤相关基因,覆盖全部外显子和相关内含子区域。