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实体瘤1150基因检测
检测1150个实体瘤相关基因,包括1105个实体瘤用药基因、40个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI、TMB、PD-L1,指导实体瘤分子分型、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。
全面覆盖靶向用药、肿瘤分型等相关基因
全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有靶向用药基因、预后相关基因和遗传性肿瘤相关基因
全面覆盖免疫治疗标志物
全面覆盖免疫治疗标志物,TMB(肿瘤突变负荷)、微卫星不稳定性(MSI)、PD-L1表达以及免疫正相关、免疫治疗风险基因
免疫治疗标志物一致性高
MSI检测包含219个已验证的MS检测位点,与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%;TMB检测基于1150基因panel,与WES结果对比一致率98.5%
精准指导用药
全面覆盖实体瘤化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析,辅助临床制定个体化用药方案;检测1150个实体瘤用药基因,协助患者入组临床试验争取更多机会
检测灵敏度极高
2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术(谷红仓教授团队研发,《自然》子刊发表),解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%,血液样本0.5%
检测准确度极高
从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准,圣庭实验体系已获美国病理学家协会(CAP)肿瘤NGS临床检测能力认证
全面提示患者对各类获批实体瘤靶向药物的敏感性,明确基因突变导致的实体瘤靶向治疗耐药
全面提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性
全面指导患者化疗、癌痛个体化用药
指导分子分型、提示预后、治疗应答
明确遗传性肿瘤致病突变,提示肿瘤遗传风险
指导患者入组临床试验
中期、晚期实体瘤患者
考虑进行靶向治疗、免疫检查点抑制剂疗法、参与临床试验的实体瘤患者
对化疗不敏感、靶向治疗耐药的实体瘤患者
发病年轻、多处病灶、有肿瘤家族史的实体瘤患者
缺乏肿瘤组织样本,考虑液体活检的实体瘤患者