朗安宁
肺癌103基因检测
检测103个肺癌相关基因,包括80个肺癌靶向基因以及18个化疗基因、5个镇痛基因以及MSI。指导肺癌靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。
全面覆盖靶向用药相关基因
全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有肺癌靶向用药基因
包含微卫星不稳定性(MSI)且一致性高
包含微卫星不稳定性(MSI)以及免疫正相关、免疫治疗风险基因;MSI检测包含219个已验证的MS检测位点,与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%
精准指导用药
检测103个实体瘤用药基因,协助患者入组临床试验争取更多机会;包含实体瘤化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析,辅助临床制定个体化用药方案
检测灵敏度极高
2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术(谷红仓教授团队研发,《自然》子刊发表),解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%,血液样本0.5%
检测准确度极高
从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准,圣庭实验体系已获美国病理学家协会(CAP)肿瘤NGS临床检测能力认证
全面提示患者对各类获批肺癌靶向药物的敏感性,明确基因突变导致的肺癌靶向治疗耐药
提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性
指导患者化疗、癌痛个体化用药
指导患者入组临床试验
非小细胞肺癌(腺癌、鳞癌、大细胞癌):早期、中期、晚期患者
考虑进行靶向治疗、免疫治疗、参与临床试验的肺癌患者
对化疗不敏感、靶向治疗耐药的肺癌患者
缺乏肿瘤组织样本,考虑液体活检的肺癌患者