消维宁

消化道90基因检测

检测90个消化道肿瘤相关基因,包括68个消化道肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导消化道肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。


消维宁

消化道90基因检测

检测90个消化道肿瘤相关基因,包括68个消化道肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导消化道肿瘤靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。


产品优势
  • 全面覆盖靶向用药相关基因

    全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有消化道肿瘤靶向用药基因

  • 包含免疫治疗标志物且MSI一致性高

    包含免疫治疗标志物,微卫星不稳定性(MSI)以及免疫正相关、免疫治疗风险基因;MSI检测包含219个已验证的MS检测位点,与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%

  • 辅助制定个体化用药方案

    检测90个消化道肿瘤用药基因,协助患者入组临床试验争取更多机会;包含消化道肿瘤化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析,辅助临床制定个体化用药方案

  • 提示肿瘤遗传风险

    通过圣庭独家算法分析肿瘤样本数据,检测潜在胚系遗传变异

  • 检测灵敏度极高

    2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术(谷红仓教授团队研发,《自然》子刊发表),解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%,血液样本0.5%

  • 检测准确度极高

    从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准,圣庭实验体系已获美国病理学家协会(CAP)肿瘤NGS临床检测能力认证

临床获益
  • 全面提示患者对各类获批消化道肿瘤靶向药物的敏感性,明确基因突变导致的靶向治疗耐药

  • 提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性

  • 指导患者化疗、癌痛个体化用药

  • 分析潜在遗传性肿瘤致病突变,提示肿瘤遗传风险

  • 指导患者入组临床试验

适用人群
  • 消化道肿瘤:早期、中期、晚期患者

  • 考虑进行靶向治疗、免疫检查点抑制剂疗法、参与临床试验的消化道肿瘤患者


  • 对化疗不敏感、靶向治疗耐药的消化道肿瘤患者


  • 需要筛查林奇综合征的消化道肿瘤患者

  • 缺乏肿瘤组织样本,考虑液体活检的消化道肿瘤患者