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泌尿肿瘤185基因检测
检测185个泌尿系统肿瘤相关基因,包括140个泌尿系统肿瘤靶向基因、40个化疗及内分泌治疗基因、5个癌痛基因以及MSI,指导泌尿系统肿瘤内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、镇痛药物,提示肿瘤遗传风险。
全面覆盖靶向用药以及肿瘤预后相关基因
全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有泌尿系统肿瘤靶向用药基因,以及泌尿系统肿瘤预后相关基因
包含免疫治疗标志物且MSI一致性高
包含免疫治疗标志物,微卫星不稳定性(MSI)以及免疫正相关、免疫治疗风险基因;MSI检测包含219个已验证的MS检测位点,与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%
辅助制定个体化用药方案
检测185个实体瘤用药基因,协助患者入组临床试验争取更多机会;包含泌尿系统肿瘤内分泌、化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析,辅助临床制定个体化用药方案
提示肿瘤遗传风险
通过圣庭独家算法分析肿瘤样本数据,检测潜在胚系遗传变异
检测灵敏度极高
2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术(谷红仓教授团队研发,《自然》子刊发表),解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%,血液样本0.5%
检测准确度极高
从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准,圣庭实验体系已获美国病理学家协会(CAP)肿瘤NGS临床检测能力认证
全面提示患者对各类获批泌尿系统肿瘤靶向药物的敏感性,明确基因突变导致的靶向治疗耐药
提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性
指导患者化疗、癌痛个体化用药
提示预后、治疗应答
分析潜在遗传性肿瘤致病突变,提示肿瘤遗传风险
指导患者入组临床试验
中期、晚期泌尿系统肿瘤患者
考虑进行靶向治疗、免疫检查点抑制剂疗法、参与临床试验的泌尿系统肿瘤患者
对化疗不敏感、靶向治疗耐药的泌尿系统肿瘤患者
缺乏肿瘤组织样本,考虑液体活检的泌尿系统肿瘤患者
需要筛查遗传性肿瘤综合征的泌尿系统肿瘤患者