检测出突变基因不一定就有获批的靶向药可使用，部分突变基因的靶向药物仍处于临床实验阶段还未获批。

不一定会起作用，靶向药的作用受到以下因素的影响：

（1）肿瘤存在异质性，某些情况下检测出来的突变是是“分支突变”，而非“主干突变”；

（2）突变丰度不同，丰度越高就说明肿瘤组织中含有这种突变基因的细胞数越多，说明靶点位点多，靶向药也就能结合更多靶点，所以疗效也会相对更好；

（3）具有其他耐药突变：突变丰度与靶向效果是有关系的，但并不能说是唯一关系，对于突变丰度高依旧靶向无效的患者，有可能是存在其他的耐药突变位点；

（4）服用了影响靶向疗效的食物及药物，有些患者先天对药物代谢异常，导致用药后体内剂量低于其他人，或者患者应用了影响靶向治疗疗效的药物，再者患者临床用药不规范，出现漏服、断药的情况，因而无法有效杀死癌细胞。

肿瘤组织内的基因，每时每刻随机发生新突变。靶向治疗可能会筛选和富集出具有某种基因特征的耐药细胞，对其进行攻击，而缓解病情。但是会有逃脱靶向治疗的癌细胞，而没有新药及时用上，在治疗一段时间以后，使得癌细胞又发生了其他的基因改变，对当前药物耐药。因此，我们一般仅推荐接受了靶向治疗的病友，在药物耐药、疾病进展以后，酌情考虑再次进行基因检测，尝试寻找其耐药机制。

可以做遗传性基因检测，如果发现了阳性突变位点，可以让家属做一个基因检测进行验证。

可以做基于循环肿瘤DNA的微小残留病灶检测，使用血液检测就可确认肿瘤是否有复发风险。